異性戀不育癥的精子檢查方法

異性戀不孕癥分之一占全部不孕癥的40%，而異性戀不育癥的檢量度，最理論上且最簡便的方法有就是檢量度。傳統意義的檢量度，主要是量度量生殖的溶解度、繁殖力、和型態三部份，一般的檢量度是在普通的光學下，分析方法一群快速活動中生殖的型態，不但判讀不容易，而且數參數大。

“嚴格標準”驗證法

目前一種稱為“嚴格標準”的驗證方法有，是經由多種不同染色劑固定與光學微小1000倍后掩蔽，再進一步根據但都會型態的生殖比所部，可以評估生殖對卵子的受精能力和早產所部。由馬偕紀念病房244次不孕及美國政府Oehninger等人試管嬰兒電子技術的分析，顯示如果但都會型態生殖多于4%的癥狀，可以使用不孕作為第一線的助孕方法有，如果但都會型態生殖最少4%，這種嚴重生殖畸形的癥狀，即使能用睪丸內不孕或試管嬰兒電子技術，嘗試受精的機都會也是高得多，必須在透過試管嬰兒電子技術中，再進一步欠缺卵細胞質內理論上上生殖放射注射（ICSI）的電子技術，才能減低其受精所部和早產所部。

因此，一對不孕癥的夫婦，在遵從例行的檢量度時，如果借助多種不同染色劑并在光學下微小1000倍分析方法生殖型態，將有助于預量度其受精能力，并可以事前評估有否需采行人工輔助生殖電子技術（試管嬰兒），以及有否需安排理論上上生殖放射注射（ICSI），以增高其受精機所部。

近來在在有許多分析顯示人類實用性慢慢地攀升，同時乳腺癌發生所部卻慢慢地上升，類似的情況下也都會出現生殖的生殖細胞腰椎。另一方面，我們也推斷出分之一有15%的異性戀不孕癥，其傳統意義的檢量度是但都會的，但是這些異性戀的生殖仍存在著一些細微而迥然不同的內在缺點（包括DNA腰椎），是很難由一般的檢量度量度出來。

生殖DNA檢量度

不太可能分析者們研發出多種的生殖DNA驗證方法有，似乎緊扣了這種一般傳統意義檢量度量度不出的生殖缺點的現象。目前偵量度生殖DNA腰椎的驗證方法有，較享有盛譽的是生殖染色劑質結構驗證（SCSA），是借助水量的單細胞計分析方法儀以雷射展示出，量度量出生殖DNA脫落參數。幾個SCSA的分析報告，推斷出若DNA脫落參數過高，則早產機所部高得多，馬偕紀念病房對于226個遵從試管嬰兒電子技術治療法受害人的，透過SCSA分析方法，也推斷出當DNA脫落參數越少，其早產所部也越少。

生殖DNA檢量度是緊隨生殖溶解度、繁殖力、和型態三項因子之外的第四項因子檢量度這項新電子技術，有否能偵量度出前三項因子所不曾顯露出的缺點，進而在針灸上需要能用來應對植入反常的生殖，同時需要立即預估早產的失敗所部及早產的機所部，仍需大規模的分析證實，就讓我們拭目以待吧。